奥锐特：全资子公司通过美国FDA现场检查

2026年08月12日 16:56:15 • 日常记录 • 阅读 8

奥锐特：全资子公司通过美国FDA现场检查-第1张图片

　　奥锐特(605116.SH)公告称，公司全资子公司扬州奥锐特于2026年6月15日至19日接受美国FDA的cGMP现场检查，近日收到通知函及现场检查报告，确认其质量管理体系符合美国FDA标准，顺利通过批准前检查及常规GMP合规性检查。检查范围包括英克司兰钠、司美格鲁肽、柯拉特龙、布立西坦等产品。此次通过检查将提升公司原料药世界竞争力，为产品推向世界市场奠定基础。

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（文章来源：财联社）

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天津昨日新增本土确诊9例/天津出现新冠病例
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国家卫健委:昨日新增确诊病例66例,其中本土30例月13日0—24时，全国报告新增确诊病例66例，其中境外输入36例，本土30例；新增无症状感染者19例，其中境外输入18例，本土1例（湖南）；无新增死亡及疑似病例。月14日0—24时，全国...[原文链接]
未按规披露2025年年报小护士及其董事长杨印江收警示函
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8月12日，据天津证监局发布公告，因未按规定披露2025年年度报告，小护士（天津）科技股份有限公司及其董事长杨印江收到了警示函。...[原文链接]
杭州区域牌照景区限行/杭州区域牌照限行路段
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电科数字信披遭罚，卫星业务宣传问题受关注
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